有义务识别和注册每年生产或进口数量达

[pr0331709]

制造商合规性的基本 REACH 要求 2024 年 7 月 2 日阅读时间：5 分钟沃斯维尤 对于在欧盟 (EU) 境内运营制造工厂而言，遵守 REACH 法规不仅是一项法律义务，也是维持可持续和负责任的商业实践的一个重要方面。 REACH 代表化学品注册、评估、授权和限制，这是欧盟的一项综合性法规，旨在确保化学品的安全使用并保护人类健康和环境。 如果制造商想要避免巨额罚款、保持市场准入并维护其声誉，遵守 REACH 至关重要。 让我们了解一下制造商为确保合规而必须满足的 REACH 要求。 内容 隐藏 1. 物质的登记 2. 物质评估 3. 高度关注物质（SVHC）的授权 4. 有害物质限制 5. 沟通与信息共享 6. 物质鉴别与分析 7. 记录保存和文件 1. 物质的登记 REACH 规定的首要要求是物质的注册。


这意味着制造商到或超过一吨的所有化学品。 注册过程主要涉及三件事： 数据收集：收集有关物质 智利电话号码数据 的性质、用途和危害的全面信息。 包括物理化学性质、毒理学数据和环境影响。 安全评估：进行全面的安全评估，以评估与使用该物质相关的风险。 档案提交：通过 REACH-IT 门户向欧洲化学品管理局 (ECHA) 提交注册档案。档案包括收集的数据和安全评估。 未能注册物质可能会导致严厉的处罚，并禁止生产或进口这些物质。 2. 物质评估 注册后，ECHA 将评估所提交的卷宗，以确保其符合 REACH 要求。



评估流程包括： 档案评估： ECHA 检查档案的完整性，并可能根据需要要求提供更多信息。 物质评估：对于值得关注的物质，ECHA 将进行更深入的评估，以评估其对人类健康和环境的潜在风险。制造商可能需要提供进一步的数据或进行额外的测试。 制造商必须准备好及时准确地响应 ECHA 的请求，以避免延误并确保合规。 3. 高度关注物质（SVHC）的授权 某些物质被归类为高度关注物质 ( SVHC )。这些物质通常需要获得授权才能使用或销售。 SVHC 包括： 致癌、致突变或生殖毒性 (CMR) 物质。 持久性、生物累积性和毒性 ( PBT ) 物质。